| 器械名称 | 前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | CPAP-A/B |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | |
| 适用范围 | 本试剂盒为体外定量检测人血清中的前列腺特异性抗原浓度。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被PSA单抗;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗PSA单抗;3. 校准品S0-S5,6瓶,1ml/瓶。含PSA抗原,浓度分别为0,1,2,8,16,32ng/ml;4. 显色剂 A, 1瓶,7 ml。含H2O2;5. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;6. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;7. 终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; 8. 不干胶封片, 2张;9.Log-log双对数坐标纸 1张;10. 说 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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