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基本资料对比
器械名称 前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(酶联免疫法)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96测试/盒、24测试/盒
产家 北京北方生物技术研究所凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 本试剂盒为体外定量检测人血清中的前列腺特异性抗原浓度。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被PSA单抗;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗PSA单抗;3. 校准品S0-S5,6瓶,1ml/瓶。含PSA抗原,浓度分别为0,1,2,8,16,32ng/ml;4. 显色剂 A, 1瓶,7 ml。含H2O2;5. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;6. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;7. 终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; 8. 不干胶封片, 2张;9.Log-log双对数坐标纸 1张;10. 说 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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