| 器械名称 | 前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 胃幽门螺旋杆菌唾液测试板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的总PSA的含量。 | 该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶，仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PSA包被微孔板、PSA酶结合物、PSA校准品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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