| 器械名称 | 前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP(α-磷酸萘酚底物法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人体血清中的前列腺特异性抗原(PSA)含量。 | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂，用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒成分(干粉试剂均为溶解后的浓度)：乙酸盐缓冲液：5MPH＝5.0；ACP试剂：α-磷酸萘胺3mmol/L，柠檬酸钠60mmol/LPH＝5.3；L-酒石酸试剂：L-酒石酸2M，柠檬酸70mmol/L，柠檬酸钠10mMPH＝5.3；乙酸盐缓冲液：5MPH＝5.0。 | |
| 用途 | 酸性磷酸酶测定试剂盒-ACP作为体外诊断试剂，用于检测人体血清、血浆中酸性磷酸酶的含量。 | |
| 结构及其组成 | PSA校准品(PSA-STD)(A-F)6个水平，可溯源至the Stanford Reference standard/WHO96/670；PSA试剂1号(PSA-R1)； PSA试剂2号(PSA-R2)；PSA磁分离试剂((PSA-M)；PSA质控品(PSA-QC)。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
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