| 器械名称 | 一次性使用引流袋 | 抗心磷脂抗体IgA/G/M检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | EA 1621-9601 P：96×01(96) | |
| 产家 | 江西洪达医疗器械集团有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 产品适用范围用于收集手术抽吸的废液。 | 该产品用于人血清或血浆中抗心磷脂抗体IgA/G/M体外定量或半定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品性能结构及组成本产品由聚乙稀、聚酰胺和聚加工而成，瓶状且有刻度、防溢出、盖可拧上/下，盖有两也、一个为进废液、另一个为接真空泵，贮液袋可套在盖上，袋层粘合强度不小于 4N/15mm、热合处强度不小于 45N/15mm。 | |
| 用途 | 产品适用范围用于收集手术抽吸的废液。 | |
| 结构及其组成 | 产品性能结构及组成本产品由聚乙稀、聚酰胺和聚加工而成，瓶状且有刻度、防溢出、盖可拧上/下，盖有两也、一个为进废液、另一个为接真空泵，贮液袋可套在盖上，袋层粘合强度不小于 4N/15mm、热合处强度不小于 45N/15mm。 | 1. 微孔板；2. 标准品1；3. 标准品2；4. 标准品3；5. 阳性对照:(IgA/G/M，人)；6. 阴性对照:(IgA/G/M，人)；7. 酶结合物；8. 样本缓冲液；9.清洗缓冲液；10. 色原/底物液；11.终止液。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品适用范围用于收集手术抽吸的废液。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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