| 器械名称 | 天荣 TR－900系列多参数监护仪 | 太平洋 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus | |
| 产家 | 徐州天荣医疗通讯设备有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 全科病房,最多可以同时连接64台床边监护仪，支持双屏和翻屏显示，提供24小时全息波形存储回顾功能。 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本系统适用于全科病房,最多可以同时连接64台床边监护仪，支持双屏和翻屏显示，提供24小时全息波形存储回顾功能。根据需要，中央网络可选用全部有线联网(LAN)、全部无线联网(WIFI)或有线/无线混合等三种组网方式。 注：无线联网时选用无线联网模块，单个模块信号可覆盖明视距离<100米。 A方案：监护仪+布线+中央站 B方案：监护仪+无线联网模块+中央站 C方案：监护仪+布线或无线联网模块+中央站 |
参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测，使样品真正无干扰（血浆浑浊、高脂、黄胆）测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针，避免了试剂和样本的交叉污染，并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测（无人值守） 6.具备报警功能：打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位：12个； 9.样品预温区、测试区温度：37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管，真空采血，兼容特殊小标本试管 12.检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差（CV%）：≤3%（标准质控品） 18.线性误差：相关系数R≥0.980 19.测试时间范围：3-999S 20.纤维蛋白原在1：20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析，自定义质控文件 22.中文操作界面，实时显示质控结果、存储，并能提供L-J质控图 23.接口：USB、RS232任选 |
| 用途 | 全科病房,最多可以同时连接64台床边监护仪，支持双屏和翻屏显示，提供24小时全息波形存储回顾功能。 | 凝血四项检测功能 |
| 结构及其组成 | 由主机、显示部分、心电、无创血压、血氧饱和度、体温、呼吸、脉搏、呼吸末二氧化碳等监护单元和心电电极、传感器、无创血压袖带等附件组成，按功能不同分为12种型号；心率测量范围：成人：30-300bpm，儿童：30-350bpm，新生儿：30-350bpm；呼吸率测量范围：10～100次/min；体温：25.0°C～45.0°C；血氧饱和度：40%～100%；呼吸末CO2：0～10kPa；脉搏：(40-250)次/分钟；无创血压：收缩压：成人/儿童40-270mmHg，新生儿40-1 | 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 使用方法 | 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。 |
|
| 产品特点 | 5英寸(厚6cm)超薄壁挂式设计，1024×768分辨率，多导心电、大字符等多种显示风格 ●采用多重隔离电路的ECG、进口精控双电磁阀的NIBP、支持弱灌注及运动抗干扰的 SPO2技术 ●整机电气安规和电磁兼容性能卓越，具备较强的抗高频、抗除颤能力 ●具备192小时趋势图、1000组血压列表、病人信息管理、药物浓度滴定计算、事件功能自定义功能 ●具有三级声光报警、音量多级可调、电池电量显示、锂电池供电功能(续航时间2小时) ●可扩展GPRS数据发射功能(即插即用模块)，轻松升级成“物联网监护仪”组成移动监护系统 ●具备RJ45、RS232等多种通讯接口，支持有线、无线以及无限联网方式组建物联网时代新中央监护网络(64台以内) 选配：双路体温、GPRS模块或记录仪、台式支架、金属推车 |
产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成：样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标：1、分析精密度：PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内，精度误差≤5％。2、准确性：用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验，测定凝固时间，每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5％。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度：△T≤1℃；试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差：测定FIB的线性范围，相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。