| 器械名称 | 汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:HFRS-IgM) | 新生儿促甲状腺激素筛查试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于人血清或血浆样品中汉坦病毒IgM抗体(HFRS-IgM)的定性检测。 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的HFRS抗原(84Fli-HRP和L99-HRP);样品稀释液:缓冲液为PBS;阳性对照:含HFRS-IgM阳性对照原料;阴性对照:含HFRS-IgM阴性血清;浓缩洗涤液:含2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/L;显色剂B:含TMB不低于0.2g/L;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.Neo hTSH标准品。2.Eu-Anti-hTSH。3.分析缓冲液。4.浓缩洗涤液。5.增强液。6.Neo hTSH包被板(8×12孔)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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