| 器械名称 | 汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:HFRS-IgM) | 口腔黏膜渗出液HIV1+2型抗体检测试剂盒(DOT-ELISA法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 6人份/盒；30人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于人血清或血浆样品中汉坦病毒IgM抗体(HFRS-IgM)的定性检测。 | 本试剂盒用于体外定性检测人口腔黏膜渗出液样品中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的HFRS抗原(84Fli-HRP和L99-HRP);样品稀释液:缓冲液为PBS;阳性对照:含HFRS-IgM阳性对照原料;阴性对照:含HFRS-IgM阴性血清;浓缩洗涤液:含2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/L;显色剂B:含TMB不低于0.2g/L;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HIV-Ab渗滤装置、HIV-Ab酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液、样品管、HIV-Ab样品处理管、刻度吸管、自封袋、说明书。产品有效期：2-8℃密封保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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