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基本资料对比
器械名称 TORCH-IgG(TOX-IgG、RV-IgG、CMV-IgG、HSV-Ⅱ-IgG)四项联合检测试剂(胶体金法)博源 幽门螺旋杆菌诊断试纸
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒;40人份/盒40人份/盒
产家 潍坊市康华生物技术有限公司新余市博源生化医用品有限责任公司
适用范围 用于定性检测人血清/血浆中的TORCH-IgG抗体。该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  本试剂盒预用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒II型IgM抗体。TORCH是几种病原微生物英文名称字头的组合。T代表弓形体(Tox),R为风疹病毒(Rub),C为巨细胞病毒(CMV),H为单纯疱疹病毒(HSV),O为其他病原体。通过对TORCH系列抗体IgM的检测能较为准确的反应几种微生物在体内的近期活动情况,在临床诊断中作为torch感染的辅助诊断试剂。育龄妇女在妊娠期由于内分泌及免疫状态的改变,易于感染上述病原体。感染后,便可通过胎盘、产道或哺乳传播,引起胎儿宫内感染或新生儿感染而致流产、早产、死胎及新生儿疾病。

胃幽门螺旋杆菌检测试剂,英文名称:Helicobacter pylori Diagnostic Kit(colloidal gold),是检测人血液样本中是否存在胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体是判断病人是否感染胃幽门螺旋杆菌的重要检测手段。
用途 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。
结构及其组成 抗人IgG单克隆抗体(固相金标记物)、TOX基因重组抗原、RV基因重组抗原、CMV基因重组抗原、HSV-Ⅱ基因重组抗原(检测线)、羊抗鼠IgG(质控线)。产品有效期:4~30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 尿素、酚红指示剂、滤纸、塑料载片。
使用方法 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测,请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该试纸用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外检测。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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