| 器械名称 | 自动血液细胞分析仪应用试剂稀释液 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 烟台健源科技有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
| 结构及其组成 | 外观:为澄清无色透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。吸收峰波长:溶血后血红蛋白衍生物的吸收峰波长λmax应不超过产品标称值540nm的±10nm。吸光度值:作用于新鲜人血后在750nm处的吸光度值应≤0.012。pH值:(25℃±1℃)应不超过产品标称值9.45的±0.20。空缺值:使用血细胞分析仪测定时，丈量结果白细胞(WBC)计数≤0.3×106/L，血红蛋白(HGB)含量≤2g/L。正确性:血红蛋白(HGB)含量、白细胞(WBC)计数、大细胞分群结果、小细胞分群结果均应在由原装试剂所得结果的X±2SD范围之内。WBC直方图:在适用的血细胞分析仪上测试正凡人的新鲜血液，所得的WBC直方图应符合以下要求：具备小细胞及大细胞两个群体峰；符合该血细胞分析仪相应的WBC分群峰形及其峰位标识范围；35fl以下的干扰峰不影响白细胞总数及分类。[1] | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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