| 器械名称 | 自动血液细胞分析仪应用试剂溶血剂 | 百傲 MTHFR (C677T)基因检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A | 12人份/盒 |
| 产家 | 烟台健源科技有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪 | 该产品用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中5，10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位单核苷酸突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪 | 该产品用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中5，10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位单核苷酸突变。 |
| 结构及其组成 | 外观:为澄清无色透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。吸收峰波长:溶血后血红蛋白衍生物的吸收峰波长λmax应不超过产品标称值540nm的±10nm。吸光度值:作用于新鲜人血后在750nm处的吸光度值应≤0.012。pH值:(25℃±1℃)应不超过产品标称值9.45的±0.20。空缺值:使用血细胞分析仪测定时，丈量结果白细胞(WBC)计数≤0.3×106/L，血红蛋白(HGB)含量≤2g/L。正确性:血红蛋白(HGB)含量、白细胞(WBC)计数、大细胞分群结果、小细胞分群结果均应在由原装试剂所得结果的X±2SD范围之内。WBC直方图:在适用的血细胞分析仪上测试正凡人的新鲜血液，所得的WBC直方图应符合以下要求：具备小细胞及大细胞两个群体峰；符合该血细胞分析仪相应的WBC分群峰形及其峰位标识范围；35fl以下的干扰峰不影响白细胞总数及分类。[1] | 产品组成： MTHFR扩增液、反应液A、反应液B、MTHFR基因芯片、MTHFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◇方便：采用Real-time PCR方法进行多态性检测，在普通的荧光定量PCR平台上就可操作。 ◇简单：双重MGB荧光探针法，单管中可同时区分2种多态性，实验操作和结果分析简单； ◇快速: 核酸提取后2小时即可完成96个测试。 |
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