| 器械名称 | 自动血液细胞分析仪 | 自动血液细胞分析仪应用试剂溶血剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GM-3000 | A |
| 产家 | 烟台健源科技有限公司 | 烟台健源科技有限公司 |
| 适用范围 | 分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪 |
| 结构及其组成 | 分析仪由 LC-170CRP 主机、外接打印机及其它相关附件等组成。血液样本量：CBC模式10μL；CBC+CRP模式18μL；控制血液测试模式 10μL。测试原理WBC、RBC、HCT、PLT测定：电阻法；HGB测定：氰化钠血红蛋白法；CRP测定：乳胶免疫比浊法。 | 外观:为澄清无色透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。吸收峰波长:溶血后血红蛋白衍生物的吸收峰波长λmax应不超过产品标称值540nm的±10nm。吸光度值:作用于新鲜人血后在750nm处的吸光度值应≤0.012。pH值:(25℃±1℃)应不超过产品标称值9.45的±0.20。空缺值:使用血细胞分析仪测定时，丈量结果白细胞(WBC)计数≤0.3×106/L，血红蛋白(HGB)含量≤2g/L。正确性:血红蛋白(HGB)含量、白细胞(WBC)计数、大细胞分群结果、小细胞分群结果均应在由原装试剂所得结果的X±2SD范围之内。WBC直方图:在适用的血细胞分析仪上测试正凡人的新鲜血液，所得的WBC直方图应符合以下要求：具备小细胞及大细胞两个群体峰；符合该血细胞分析仪相应的WBC分群峰形及其峰位标识范围；35fl以下的干扰峰不影响白细胞总数及分类。[1] |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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