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基本资料对比
器械名称 新生儿苯丙氨酸定量测定试剂盒(荧光分析法)纳米穴位敷贴
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 480人份/盒Ⅰ型、Ⅱ型、乳腺型
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司上海曼吉磁生物有限公司
适用范围 该产品用于定量测定新生儿干血片中苯丙氨酸(Phe)的含量。I型和II型产品对肩周炎、扭挫伤、痛经引起的疼痛,以及颈椎痛、关节痛起辅助治疗作用。乳腺型产品对乳腺增生、乳腺炎引起的疼痛起辅助治疗作用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.新生儿苯丙氨酸校准品,滤纸干血片:绵羊全血和苯丙氨酸(Phe);2.新生儿苯丙氨酸质控品,滤纸干血片:绵羊全血和苯丙氨酸(Phe);3.提取液:乙醇、二甲基亚砜;4.反应物A:茚三酮;5.反应物B:二肽(Leu-Ala);6.铜试剂:硫酸铜;7.透明空白反应板;8.灰色遮光反应板;9.封片;10.说明书。产品有效期:避光(2-8)℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品由纳米(主要在30-100nm范围内)红外陶瓷材料和草本生物胶制成。主要技术指标: 1、粘着层持粘性应载荷不小于2N不脱离; 2、法向比辐射率不小于0.8; 3、折叠180°不应有裂缝或断裂现象。
使用方法
产品特点
注意事项

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