| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQ 200PRO型 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、显示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm）凸阵探头等组成。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。