| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 尿素测定试剂盒(脲酶紫外速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQ 200PRO型 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：1×600测试 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿素的浓度，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、显示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm）凸阵探头等组成。 | 试剂1(R1)：α-酮戊二酸、NADH、谷氨酸脱氢酶、二磷酸腺苷、Tris缓冲液；试剂2(R2)：Tris缓冲液、尿素酶、α-酮戊二酸。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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