| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQ 200PRO型 | 96人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、显示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm）凸阵探头等组成。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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