| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQ 200PRO型 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、显示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm）凸阵探头等组成。 | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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