| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQα50 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 适用于腹部超声检查。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B超为便携式。由主机、线阵L39型、L76型探头、脚踏开关、图象记录仪、穿刺附加器等组成。探头标称频率（MHz）：3.5；7.5探测深度（nm）：≥160；≥100纵向分辨力（mm）：≤2.0（深度≤80）；≤1.0（深度≤40） ≤3.0（80 | 产品组成：预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、风疹病毒IgG抗体阳性对照、风疹病毒IgG抗体阴性对照、风疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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