| 器械名称 | B型超声诊断仪 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQα50 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于腹部超声检查。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B超为便携式。由主机、线阵L39型、L76型探头、脚踏开关、图象记录仪、穿刺附加器等组成。探头标称频率（MHz）：3.5；7.5探测深度（nm）：≥160；≥100纵向分辨力（mm）：≤2.0（深度≤80）；≤1.0（深度≤40） ≤3.0（80 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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