| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EMP-3000 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 深圳市恩普电子技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 临床适用于腹部、心脏、泌尿、血管、小器官及妇科等图像检查。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：该产品由主机、监视器、专用软件和探头组成，为推车式结构。性能：扫描模式：2D（B型）、TM（M型）、PW、CW、CFM等。可选探头类型：7.5LVS线阵探头、6.5VMC腔体探头、3.5MC微凸阵探头。标配探头3.5CV频率为 3.5MHz，依照GB10152-1997“B型超声诊断设备”规定属（A）档 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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