| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EMP-3000 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 深圳市恩普电子技术有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 临床适用于腹部、心脏、泌尿、血管、小器官及妇科等图像检查。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：该产品由主机、监视器、专用软件和探头组成，为推车式结构。性能：扫描模式：2D（B型）、TM（M型）、PW、CW、CFM等。可选探头类型：7.5LVS线阵探头、6.5VMC腔体探头、3.5MC微凸阵探头。标配探头3.5CV频率为 3.5MHz，依照GB10152-1997“B型超声诊断设备”规定属（A）档 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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