| 器械名称 | B型超声诊断仪 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EMP-3000 | 24人份/盒 |
| 产家 | 深圳市恩普电子技术有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 临床适用于腹部、心脏、泌尿、血管、小器官及妇科等图像检查。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：该产品由主机、监视器、专用软件和探头组成，为推车式结构。性能：扫描模式：2D（B型）、TM（M型）、PW、CW、CFM等。可选探头类型：7.5LVS线阵探头、6.5VMC腔体探头、3.5MC微凸阵探头。标配探头3.5CV频率为 3.5MHz，依照GB10152-1997“B型超声诊断设备”规定属（A）档 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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