| 器械名称 | B型超声诊断设备 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SDU-350XL | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京岛津医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该设备诊断范围：胸部、腹部、胎儿、上肢、下肢、背部、头部、咽喉、乳幼儿。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：该设备主要由SDU-350XL主机、超声探头、探头支架、耦合剂组成。性能结构：该设备属于医用B型超声诊断设备，按电击防护分类属于I类、BF型普通设备。该设备为软件控制，多任务实时超声影像系统，可和多种探头配合使用以完成电子线性、凸阵扫描，具有B方式、M方式、B/M方 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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