| 器械名称 | 载脂蛋白B测定试剂盒(散射比浊法) | 类风湿因子测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml、1×2 ml | OPCE03:N类风湿因子试剂:3x2 mL,N类风湿因子辅助试剂:3x2.4 mL；OPCE05:N类风湿因子试剂: 4x4 mL,N类风湿因子辅助试:4x4.8 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在BN系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的载脂蛋白B(Apo B)的含量进行定量分析。 | 该产品用于通过BN*Ⅱ和BN Prospec系统，定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 用从人血清中提取的LDL(密度在1.025到1.050 g/mL之间)免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期：2-8℃，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N类风湿因子试剂由聚苯乙烯颗粒的混悬液组成，这些颗粒被人-γ-球蛋白/绵羊抗人-γ-球蛋白免疫复合物，也就是由人和动物γ-球蛋白的复合物所包被；N类风湿因子辅助试剂：由含有去垢剂的聚乙二醇(最多70g/L)的水性溶液组成。防腐剂 N类风湿因子试剂：硫酸庆大霉素 6.96mg/L，两性霉素B 0.696mg/L。N类风湿因子辅助试剂：叠氮钠＜0.1%。产品有效期：在+2-+8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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