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基本资料对比
器械名称 TMQ系列台式脉动真空蒸汽灭菌器B-D试验测试真空图
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 连云港千樱医疗设备有限公司
适用范围 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
  □ 设计压力:-0.1~0.26MPa

  □ 额定工作压力:0.22Mpa

  □ 极限真空度:-0.096MPa

  □ 压力显示精度:0.1KPa

  □ 灭菌温度:105~136℃

  □ 温度显示精度0.1℃

  □ 温度均匀度:≤±0.5℃

  □ 腔体材料:SUS304不锈钢

  BD试验测试图是专用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在的蒸汽穿透测试图。

  【性能特点】BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。

  【适用范围】

  用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。

  【使用方法】

  监测时,按使用要求对灭菌物品或器械进行包装、摆放和装载。将BD试验测试图置于标准测试包(标准试验包为用16块手术巾叠成25cm×30cm×30cm大小棉布包)或拟灭菌物品包的中心层。标准测试包或物品包置于下层距排气口约50mm~100mm处。

  【结果判定】

  经过一个灭菌周期处理后,取出观察测试图浅黄色条形图案的颜色变化,若变为均匀的黑色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除彻底,蒸汽穿透正常;若变色不均匀或有局部区域不变色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除不彻底,物品包内有冷空气团存在,蒸汽穿透不正常。

  【使用注意事项】

  1、预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器的饱和蒸汽的蒸汽压力应达到

  0.4Mpa~0.6Mpa,小于0.3Mpa时BD试验测试图变色不均匀。

  2、对使用管道送气的预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器,当停止送气2天以上,再次使用时,应将送气管道内的冷空气进行排气处理,否则饱和蒸汽中可能含有大量的水气,使冷空气不宜排出,同时会造成物品包潮湿,使BD试验测试图浸湿而不能显示其测试结果。

  3、物品包或器械包应当按要求进行包装。

  4、包装物品或器械的布巾应柔软、清洁,以免影响预真空过程中空气的排出和随后饱和蒸汽的穿透,使测试图变色不均匀或有局部区域不变色。

用途 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。
结构及其组成 BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。
使用方法
产品特点

  □ 微电脑控制,液晶显示,触摸式按键。

  □ 注水、脉动真空、升温、灭菌、排汽、真空干燥全过程自动进行。

  □ 内置进口水环真空泵,三次脉动真空,真空度可达-0.090 MPa可将敷料、A类空

  腔器械内空气完全抽出。

  □ 内置高效蒸汽发生器,可快速产生恒压蒸汽,不污染灭菌物品。

  □ 全自动压力安全门锁。只有灭菌腔内的压力或温度到达设定数值时,才提示开

  门,并有获得国家专利的机械压力联锁装置。

  □ 后脉动真空干燥系统,确保包裹干燥效果良好

  □ 设有器械、敷料、橡胶、自定义4个灭菌程序,供用户选择。选配液体程序。

  □ 设有BD测试、真空测试程序。

  □ 0.22μm细菌空气过滤器。保证破除真空的空气为无菌空气,避免再次污染。

  □ 温度、压力、时间动态数字显示;运行过程状态、故障报警文本显示。

  □ 可选择配置微型打印机,实时记录灭菌全过程及故障报警信息。

  □ 程序循环结束、故障报警时有蜂鸣提示。

注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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