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基本资料对比
器械名称 室间隔缺损封堵器Cine IR软件
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 XJFVM04、XJFVM05、XJFVM06、XJFVM07、XJFVM08、XJFVM09、XJFVM10、XJFVM11、XJFVM12、XJFVM13、XJFVM14、XJFVM15、XJFVM16、XJFVJ04、XJFVJ05、XJFVJ06、XJFVJ07、XJFVJ08、XJFVJ09、XJFVJ10、XJFVJ11、XJFVJ12、XJFVJ13、XJFVJ14、XJFVJ15、XJFVJ16、XJFVJ17、XJFVJ18
产家 先健科技(深圳)有限公司通用电气医疗系统(中国)有限公司
适用范围 该产品用于介入治疗先天性心脏病室间隔缺损。为心肌延迟增强检查确定适宜的TI时间。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

Cine IR可以采集在不同TI时间点上图像对比度信息,从而在一个快速的、单次屏息20秒的采集时期内为心肌延迟增强(MDE)检查快速确定准确的TI值。多个TI演变图像也可以帮您检测特定组织T1异常情况,如淀粉样变性、脉管炎或弥漫性纤维化等。

使用了多相位FGRE Cine采集方式,可以在不同TI时间采集图像对比度信息。它也具有对心肌统一抑制的隔热倒转恢复(IR)功能,同时支持1PR和2PR模式多相位FGRE Cine采集。

用途
结构及其组成 该产品分为室间隔膜部缺损封堵器和室间隔肌部缺损封堵器。产品为双盘网状结构,由支撑网、封头、栓头、阻流膜和缝合线组成。支撑网的材料为镍钛合金,阻流膜的材料为聚四氟乙烯,封头和栓头的材料为符合GB 4234-2003的316L不锈钢,缝合线的材料为符合YY0167-2005的聚酰胺。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法
产品特点
注意事项

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