| 器械名称 | 一次性使用无菌导尿管 | 泰尔茂 微导管(商品名：Finecross MG ) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 双腔导尿管-A～G型 6Fr～26Fr 1mL～60mL 三腔导尿管-a～g型 16Fr～26Fr 5mL～70mL | NC-F863A、NC-F865A |
| 产家 | 大连库利艾特医疗制品有限公司 | 日本 泰尔茂株式会社 |
| 适用范围 | 用于膀胱留置导尿。 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成，导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料，加强体为不锈钢等；外层为聚酯和聚氨酯弹性体，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 用途 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。 | |
| 结构及其组成 | 双腔导管主要由导管头、侧孔、球囊、管身、排泄锥形接口、充起锥形接口、阀组成。三腔导管主要由导管头、侧孔、球囊、管身、排泄锥形接口、充起锥形接口、阀、冲洗锥形接口组成。性能指标： 1．物理性能：强度、连接分离力、球囊可靠性、流量附合YY0325-2002标准附录A、附录B、附录C、附录D及附录E的要求。 2． 生物性能试验：无菌、无急性全身毒性、溶血率不超过5%、细胞毒性不大于Ⅰ级、无皮肤刺激、无皮肤致敏。 3．化学性能试验：重金属含量不得超过同批空白对照液的含量：供试液的PH值与同批空白对照液的PH值的差 | 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成，导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料，加强体为不锈钢等；外层为聚酯和聚氨酯弹性体，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成，导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料，加强体为不锈钢等；外层为聚酯和聚氨酯弹性体，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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