| 器械名称 | TCO2质控液(量压法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | AFT-TCO2 QC 型 | |
| 产家 | 梅州康立高科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于基于量压法原理检测系统，测量人体血样中的总二氧化碳的临床质量控制。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 适用于基于量压法原理检测系统，测量人体血样中的总二氧化碳的临床质量控制。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 由Na2CO3 、pH缓冲剂、防腐剂组成。产品有效期：在5℃～25℃，阴暗干燥的条件下贮存，避免光线直接照射，不能进行冷冻贮存，未开瓶的贮存有效期为一年，开瓶后需一次性使用完。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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