| 器械名称 | 双链DNA自身抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 深圳市安群生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的双链DNA自身抗体。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.包被有人重组双链DNA的酶标板、2.Anti-dsDNA标准品 1套、3.样品稀释液、4.酶标记物、5.显色剂A、6.显色剂B、7.浓缩洗涤液(25×)、8.终止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期半年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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