| 器械名称 | 电生理及血液动力学混合系统 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ComboLab 2000、ComboLab 4000、ComboLab 7000 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者进行电生理检查及进行心电监护、有创及无创血压、心排出量测定及分析等，确定心脏血液动力学异常及术中事件的记录。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由CardioLab Ⅱ Plus放大器（32通道、64通道、96通道和128通道）、Tram模块、集成电源箱(IEB)、UPS、计算机、显示器、健盘、鼠标、电线、电缆等组成。该产品是CardioLab EP系统和MAC-LAB系统的组合，同一时间只能使用一种模式。本系统不具有心率不齐探测功能。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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