| 器械名称 | 电生理及血液动力学混合系统 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ComboLab 2000、ComboLab 4000、ComboLab 7000 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者进行电生理检查及进行心电监护、有创及无创血压、心排出量测定及分析等，确定心脏血液动力学异常及术中事件的记录。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由CardioLab Ⅱ Plus放大器（32通道、64通道、96通道和128通道）、Tram模块、集成电源箱(IEB)、UPS、计算机、显示器、健盘、鼠标、电线、电缆等组成。该产品是CardioLab EP系统和MAC-LAB系统的组合，同一时间只能使用一种模式。本系统不具有心率不齐探测功能。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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