| 器械名称 | 慈溪市统硕 T&S系列真空压力蒸汽灭菌器 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | T&S8B、T&S8S、T&S8N、T&S17B、T&S17S、T&S17N、T&S23B、T&S23S、T&S23N | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 |
| 产家 | 慈溪市统硕医疗器械有限公司 | 杭州三源医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位各科室、实验室及生物医学科研单位，对器械、敷料、玻璃器皿、注射器等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 灭菌器额定工作压力：0.22MPa；压力控制范围：0.01Mpa~0.22Mpa；蒸汽压力：0.4Mpa~0.8Mpa；工作温度：在80℃~134℃之间预置三种灭菌温度；热均匀度：≤±1℃。 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
| 用途 | 供医疗单位各科室、实验室及生物医学科研单位，对器械、敷料、玻璃器皿、注射器等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
| 结构及其组成 | 灭菌器额定工作压力：0.22MPa；压力控制范围：0.01Mpa~0.22Mpa；蒸汽压力：0.4Mpa~0.8Mpa；工作温度：在80℃~134℃之间预置三种灭菌温度；热均匀度：≤±1℃。 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
| 使用方法 | 供医疗单位各科室、实验室及生物医学科研单位，对器械、敷料、玻璃器皿、注射器等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 灭菌器额定工作压力：0.22MPa；压力控制范围：0.01Mpa~0.22Mpa；蒸汽压力：0.4Mpa~0.8Mpa；工作温度：在80℃~134℃之间预置三种灭菌温度；热均匀度：≤±1℃。 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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