| 器械名称 | 新生儿ABO、RhD 血型检测卡(微柱凝胶) | 博迅 ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)Reagent Kit for ABO Reverse Grouping(Human Red Blood Cells) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/卡,12卡/盒 | 4%，2%，0.8% |
| 产家 | 长春博迅生物技术有限责任公司 | 长春博迅生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于确定新生儿ABO、RhD抗原及新生儿红细胞是否在体内被不完全抗体致敏。 | 用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判定ABO血型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | A1型、B型、O型红细胞悬液。产品有效期：90天。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判定ABO血型。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：本品系在聚丙烯塑料透明卡片上并排六支微柱型管中充填凝胶，从左向右第1-4孔分别充以特异性胶抗A(24#和15B4，鼠单克隆IgM抗体)、抗B(13B1和3C8，鼠单克隆IgM抗体)、抗AB单克隆抗体(BS63和BS85，鼠单克隆IgM抗体)及抗D(BS226，鼠单克隆IgM抗体)，用以确定新生儿ABO、RhD抗原；第5孔为无任何抗体的中性胶，作为阴性对照；第6孔中充以抗人球蛋白(多克隆抗体)。产品有效期：18～25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | A1型、B型、O型红细胞悬液。产品有效期：90天。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判定ABO血型。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | A1型、B型、O型红细胞悬液。产品有效期：90天。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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