| 器械名称 | 前列腺特异抗原(PSA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的前列腺特异抗原(PSA)含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PSA抗体包被微孔板、PSA系列校准品(含6个浓度PSA抗原、HRP标记PSA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚、发光液B(H2O2)、浓缩洗涤液(NaCl和吐温-20)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。