| 器械名称 | 前列腺特异抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法)Prostate Specific Antigen(PSA)Quantitative Assay Kit(Chemiluminescent Immunoassay(CLIA)) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 见附页 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 前列腺特异抗原(PSA)是一种仅由前列腺上皮细胞分泌的糖蛋白，相对分子量为33KD，具有组织特异性，患前列腺癌(PC)时，血清中PSA升高。PSA测定可以用于前列腺癌的辅助诊断和疗效的监测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品有效期：6个月。附件：说明书；包装标签。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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