| 器械名称 | 前列腺特异抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法)Prostate Specific Antigen(PSA)Quantitative Assay Kit(Chemiluminescent Immunoassay(CLIA)) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 前列腺特异抗原(PSA)是一种仅由前列腺上皮细胞分泌的糖蛋白，相对分子量为33KD，具有组织特异性，患前列腺癌(PC)时，血清中PSA升高。PSA测定可以用于前列腺癌的辅助诊断和疗效的监测。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品有效期：6个月。附件：说明书；包装标签。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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