| 器械名称 | Sweden-3D血细胞分析仪用溶血剂 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.0L、5.0L | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 溶血剂各分型的净含量(装量)最大允许负偏差的绝对值应不大于其标称值的1.0%。 溶血剂溶血后血红蛋白衍生物的最大吸收峰波长λmax应为540nm±10nm。 | |
| 用途 | 适用于应用阻抗原理之血细胞分析仪，用于仪器溶解红细胞，利于仪器测定HGB和白细胞计数分类。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由季铵盐表面活性剂≧5%和纯净水组成 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：1℃-30℃保存，有效期12个月。 |
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