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基本资料对比
器械名称 Sweden-3D血细胞分析仪用溶血剂甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 1.0L、5.0L96人份
产家 浙江康特生物科技有限公司芬兰珀金-埃尔默生命科学公司
适用范围 供医疗机构使用体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 溶血剂各分型的净含量(装量)最大允许负偏差的绝对值应不大于其标称值的1.0%。 溶血剂溶血后血红蛋白衍生物的最大吸收峰波长λmax应为540nm±10nm。
用途 适用于应用阻抗原理之血细胞分析仪,用于仪器溶解红细胞,利于仪器测定HGB和白细胞计数分类。
结构及其组成 该产品由季铵盐表面活性剂≧5%和纯净水组成 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:1℃-30℃保存,有效期12个月。

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