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基本资料对比
器械名称 Sweden-3D血细胞分析仪用溶血剂新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1.0L、5.0L100测试/盒
产家 浙江康特生物科技有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 溶血剂各分型的净含量(装量)最大允许负偏差的绝对值应不大于其标称值的1.0%。 溶血剂溶血后血红蛋白衍生物的最大吸收峰波长λmax应为540nm±10nm。 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 适用于应用阻抗原理之血细胞分析仪,用于仪器溶解红细胞,利于仪器测定HGB和白细胞计数分类。 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 该产品由季铵盐表面活性剂≧5%和纯净水组成 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项 产品有效期:1℃-30℃保存,有效期12个月。

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