| 器械名称 | Sweden-3D血细胞分析仪用溶血剂 | 浙江康特 斑贴试验测试器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.0L、5.0L | 小包装1T, 中包装100T，大包装1000T |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于斑贴试验，是用于寻找由接触过敏引起的变应性接触性皮炎的变应原人体体外测试用的装置，适用于筛查引发病人过敏反应的过敏原和致敏程度的临床辅助诊断和科学研究。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 溶血剂各分型的净含量(装量)最大允许负偏差的绝对值应不大于其标称值的1.0%。 溶血剂溶血后血红蛋白衍生物的最大吸收峰波长λmax应为540nm±10nm。 | 斑贴试验测试器由医用外科胶带、聚氯乙烯泡沫塑料条带、合成纤维滤纸构成，并按经规定程序所批准的图样和技术文件制造。 |
| 用途 | 适用于应用阻抗原理之血细胞分析仪，用于仪器溶解红细胞，利于仪器测定HGB和白细胞计数分类。 | 该产品用于斑贴试验，是用于寻找由接触过敏引起的变应性接触性皮炎的变应原人体体外测试用的装置，适用于筛查引发病人过敏反应的过敏原和致敏程度的临床辅助诊断和科学研究。 |
| 结构及其组成 | 该产品由季铵盐表面活性剂≧5%和纯净水组成 | 斑贴试验测试器由医用外科胶带、聚氯乙烯泡沫塑料条带、合成纤维滤纸构成，并按经规定程序所批准的图样和技术文件制造。 |
| 使用方法 | 该产品用于斑贴试验，是用于寻找由接触过敏引起的变应性接触性皮炎的变应原人体体外测试用的装置，适用于筛查引发病人过敏反应的过敏原和致敏程度的临床辅助诊断和科学研究。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 斑贴试验测试器由医用外科胶带、聚氯乙烯泡沫塑料条带、合成纤维滤纸构成，并按经规定程序所批准的图样和技术文件制造。 | |
| 注意事项 | 产品有效期：1℃-30℃保存，有效期12个月。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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