| 器械名称 | 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：15ml×1 R1：60ml×2R2：15ml×2 R1：60ml×2 R2：30ml×1 R1：60ml×4R2：15ml×4 R1：60ml×4 R2：30ml×2 R1：60ml×4R2：60ml×1 R1：60ml×8 R2：15ml×8 R1：60ml×8R2：60ml×2 R1：80ml×1 R2：20ml×1 R1：80ml×2R2：20ml×2 R1：80ml×3 R2：20ml×3 R1：80ml×3R2：60ml×1 R1：80ml×4 R2：20ml×4 R | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中前白蛋白(PA)的量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫比浊法，由双试剂组成，R1： 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L，pH7.4)、PEG6000(4%)、叠氮钠(0.1%)；R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L，pH7.4)、羊抗人PA单克隆抗体(滴度1：64)、叠氮钠(0.1%)。试剂盒的线性范围为0～800mg/L，r应不小于0.990；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度CV应≤5.0%；准确度：测得值在质控品规定的偏差范围内；试剂盒的空白吸光度A340nm(光径1cm)应小于等于0.8；灵敏度(最低检测限)： | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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