| 器械名称 | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 新生儿胆红素测定干片(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 25片 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | 该产品用于定量测定新生儿出生最初几周血清和血浆中总胆红素的浓度。 |
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| 产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液（μ=0.05，ph=8.6）:巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/l调ph至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度，测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清（效价1：128以上） 4apob标准血清。 5固定液：1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液：氨基黑10b0.1g，溶于100ml甲醇-醋-水溶液（7：1：2）。 |
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| 用途 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：PBS缓冲液：磷酸盐缓冲液，含0.095%叠氮化钠； R2：抗人转铁蛋白，含0.095%叠氮化钠。 | 干片反应成分：二羟丙茶碱；(4-(N-羟甲基硫酰)六氟磷酸重氮苯)。其它成分：色素，粘合剂，缓冲剂，媒染剂，表面活性剂和稳定剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，18个月；室温：18-28℃，48小时。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1线性范围：0-500U/L（判定依据：r2≥0.995）； 2准确度：不准确度≤10%； 3精密度：批内CV<4.0%；批间相对极差<6.0%； 4灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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| 注意事项 |
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