器械名称 | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | DT微血量高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 300测试/包装 | REF 1335504(25片) |
产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
适用范围 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | 该产品用于定量检测血清和血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)的含量。 |
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产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清(效价1:128以上) 4apob标准血清。 5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。 |
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用途 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。 | 干片成分:Triton X-100 0.8mg;胆固醇氧化酶 0.2U;胆固醇酯水解酶 0.7U;过氧化物酶 5.3U;2-(3,5-二甲氧基-4-对羟基苯)-4,5-二-(4-二甲氨基苯基)咪唑(无色染料) 0.2mg。其它成份有色素,粘合剂,缓冲剂,表面活性剂,稳定剂和交叉连接剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995); 2准确度:不准确度≤10%; 3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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注意事项 |
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