| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CY-HN-120 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京拓达激光器械有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于带状疱疹、下肢溃疡病的治疗。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由4支激光管、4套激光电源、光导纤维(四进一出光纤——4个光纤输入端，1个光纤输出端)、控制部分、机箱组成。激光波长为632.8nm，多模；终端输出功率：(30mW档)30mW±20%，(120mW档)120mW±20%；输出功率不稳定度优于±10%；发散角不大于1.5mrad；定时误差不劣于±5%。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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