| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CY-HN-120 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 北京拓达激光器械有限责任公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于带状疱疹、下肢溃疡病的治疗。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由4支激光管、4套激光电源、光导纤维(四进一出光纤——4个光纤输入端，1个光纤输出端)、控制部分、机箱组成。激光波长为632.8nm，多模；终端输出功率：(30mW档)30mW±20%，(120mW档)120mW±20%；输出功率不稳定度优于±10%；发散角不大于1.5mrad；定时误差不劣于±5%。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。