| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CY-HN-120 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京拓达激光器械有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于带状疱疹、下肢溃疡病的治疗。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由4支激光管、4套激光电源、光导纤维(四进一出光纤——4个光纤输入端，1个光纤输出端)、控制部分、机箱组成。激光波长为632.8nm，多模；终端输出功率：(30mW档)30mW±20%，(120mW档)120mW±20%；输出功率不稳定度优于±10%；发散角不大于1.5mrad；定时误差不劣于±5%。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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