| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LH10、LH80、LH120、LH160、LH200 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 天津市雷意激光技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者体表及近体表局部病变或穴位照射治疗，用以达到刺激局部血液循环，促进肉芽生长和消炎抗菌作用。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置及激光光束输出系统组成。激光模式：多模；按激光终端输出功率分为五种型号：LH－10型：激光输出功率≥7mW；LH－80型：激光输出功率64-110mW(可调)； LH－120型：激光输出功率110-140mW(可调)；LH－160型：激光输出功率150-180mW(可调)； LH－200型：激光输出功率180-220mW (可调)；终端输出功率不稳定度：优于±10％；终端输出功率复现性：优于±10％；治疗仪定时范围0－99min，误差±5％。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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