| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LH10、LH80、LH120、LH160、LH200 | 48人份/盒 |
| 产家 | 天津市雷意激光技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者体表及近体表局部病变或穴位照射治疗，用以达到刺激局部血液循环，促进肉芽生长和消炎抗菌作用。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置及激光光束输出系统组成。激光模式：多模；按激光终端输出功率分为五种型号：LH－10型：激光输出功率≥7mW；LH－80型：激光输出功率64-110mW(可调)； LH－120型：激光输出功率110-140mW(可调)；LH－160型：激光输出功率150-180mW(可调)； LH－200型：激光输出功率180-220mW (可调)；终端输出功率不稳定度：优于±10％；终端输出功率复现性：优于±10％；治疗仪定时范围0－99min，误差±5％。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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