| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LH10、LH80、LH120、LH160、LH200 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津市雷意激光技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者体表及近体表局部病变或穴位照射治疗，用以达到刺激局部血液循环，促进肉芽生长和消炎抗菌作用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置及激光光束输出系统组成。激光模式：多模；按激光终端输出功率分为五种型号：LH－10型：激光输出功率≥7mW；LH－80型：激光输出功率64-110mW(可调)； LH－120型：激光输出功率110-140mW(可调)；LH－160型：激光输出功率150-180mW(可调)； LH－200型：激光输出功率180-220mW (可调)；终端输出功率不稳定度：优于±10％；终端输出功率复现性：优于±10％；治疗仪定时范围0－99min，误差±5％。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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