| 器械名称 | 氦氖激光治疗仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LH10、LH80、LH120、LH160、LH200 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 天津市雷意激光技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者体表及近体表局部病变或穴位照射治疗，用以达到刺激局部血液循环，促进肉芽生长和消炎抗菌作用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由氦氖激光器、激光电源及控制装置、安全防护装置及激光光束输出系统组成。激光模式：多模；按激光终端输出功率分为五种型号：LH－10型：激光输出功率≥7mW；LH－80型：激光输出功率64-110mW(可调)； LH－120型：激光输出功率110-140mW(可调)；LH－160型：激光输出功率150-180mW(可调)； LH－200型：激光输出功率180-220mW (可调)；终端输出功率不稳定度：优于±10％；终端输出功率复现性：优于±10％；治疗仪定时范围0－99min，误差±5％。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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